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近代物理所揭前途耽誤示輻射誘導細胞遺傳不穩

文章来源:admin 时间:2018-12-31

  近代物理所揭出息耽誤示輻射誘導細胞遺傳不穩定性早期過程的影响機理

 

  近期,近代物理研讨所空間輻射生物研讨室科研人員正在輻射誘導細胞遺傳不穩定性晚期過程的影响機理方面獲得新發現。

  輻射誘導的遺傳不穩定性搜罗染色體畸詳細費用依據車型差別以到店核算為準變、基因突變、細胞腫瘤樣轉化與延遲的持續細胞逝世等,是輻射誘導癌癥發生的众事务過程的一類外象。此中染色體過早分離是染色體畸變的一種,正在細胞增殖與癌癥發生中起著断定的影响。MicroRNA (miRNA) 是一類內源性非編碼小RNA,能夠正在轉錄後通過與靶基因mRNA的3’非編碼區相結合,通過降解靶mRNA隔绝卵白的翻譯,從而調控靶基因的外達,參與分解、發育、凋亡、疾病發生發展等性命進程。

  研讨顯示,miR-142-3p響應輻射應答,並參與電離輻射誘導腫瘤細胞染色體過早分離。通過生物音讯學分析並結合雙螢光素酶報告系統實驗證實,染色體分離依賴卵白Bod1Biorientation of chromosomes in cell division 1)是miR-142-3p的靶基因,miR-142-3p可能通過直接與Bod1mRNA 3´-UTR結合,調控Bod1外達。過外達miR-142-3p或强迫Bod1外達均可加劇電離輻射誘導的染色體過早分離(如圖所示),並惹起細胞周期G2/M期阻滯 。進一步的研讨發現,miR-142-3p通過靶向調控Bod1,可增強腫瘤細胞輻射锐利性。這些研讨結果指挥瞭外觀遺傳調控因子miR-142-3p參與調控輻射誘導遺傳不穩定性的晚期效應過程,並為运用miRNA增強細胞輻射锐利性、增加癌癥放療指數供应理論依據和新的靶點 。

  該研讨失掉國傢自然科學基金[U1432121, 31170803]、國傢儀器設備紧张專項[2012YQ03014210]資助。

  研讨结果發外正在Oncotarget(DOI: 10.18632/oncotarget.11080)。

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圖:過外達miR-142-3p或强迫Bod1加劇電離輻射誘導的染色體過早分離

  

 

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